2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. NO Synthase
  5. nNOS Isoform

nNOS

Nitric oxide synthase (neuronal) (nNOS), also known as NOS1, is a synthase that catalyze the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. nNOS constitutes the predominant source of NO in neurons and localizes to synaptic spines. Additionally, nNOS is also present in skeletal muscle, cardiac muscle and smooth muscle, where NO controls blood flow and muscle contractility. nNOS is primarily found in the nervous system and is necessary for neuronal signaling. Monomer of nNOS is inactive,dimer is its active form and the dimerization requires tetrahydrobiopterin (BH4), heme and L-arginine binding.

nNOS 相关产品 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18732A
    L-NMMA acetate Inhibitor ≥99.0%
    L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18，0.4，6 µM。
  • HY-N6607
    Tryptanthrin Inhibitor 99.89%
    Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9c Inhibitor 99.97%
    Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
  • HY-P0117A
    Tat-NR2B9c TFA Inhibitor 99.67%
    Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
  • HY-B1478
    Dimaprit dihydrochloride Inhibitor 99.91%
    Dimaprit dihydrochloride 是一种选择性的组胺 H2 受体激动剂，它还抑制 nNOS，IC50 值为 49 μM。Dimaprit dihydrochloride 可刺激胃酸的分泌。
  • HY-W022047
    nNOS-IN-1

    7-氰基-3-溴-1H-吲唑

    		Inhibitor 99.37%
    nNOS-IN-1(Compound 14) 是一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂，对神经型、诱导型和内皮型 NOS 具有抑制活性，IC50 分别为 2.5、5.7 和 13 μM。
  • HY-158334
    NDs-IN-1 Inhibitor
    (神经退行性疾病) NDs-IN-1 (Compound 3g) 抑制 hBACE-1，hAChE 和 hMAO-B 等关键酶的活性。NDs-IN-1 是一种新型的非共价多靶点抑制剂。NDs-IN-1 主要用于研究神经退行性疾病。
  • HY-115916
    NOS-IN-2 Inhibitor
    NOS-IN-2 (Compound 4i) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC50 值为20 µM。NOS-IN-2 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究炎症性疾病。
  • HY-P0184A
    Camstatin TFA Inhibitor
    Camstatin TFA 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。
  • HY-W484263
    hnNOS-IN-3 Inhibitor
    hnNOS-IN-3 (compound 39) 是一种选择性 nNOS 抑制剂，Ki 为 0.32 μM。hnNOS-IN-3 的 nNOS 结合与 L-精氨酸竞争。hnNOS-IN-3 对 nNOS 的选择性分别是 iNOS (Ki=37 μM) 和 eNOS (Ki= 9.4 μM) 的 115 倍和 29 倍。
  • HY-135224
    1,4-PBIT dihydrobromide Inhibitor
    1,4-PBIT (1,4-PB-ITU) dihydrobromide (compound 46) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对诱导型 (iNOS)，内皮 (eNOS) 和神经元 (nNOS) 同工酶的 Ki 值分别为 7.6 nM、360 nM 和 16 nM。
  • HY-115917
    NOS-IN-3 Inhibitor
    NOS-IN-3 (Compound 9a) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC50 值为20 μM。NOS-IN-3 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究可诱导亚型涉及的疾病，如感染性休克。
  • HY-115410
    NG-Amino-L-arginine hydrochloride Inhibitor
    NG-Amino-L-arginine hydrochloride 可诱导 nNOS、iNOS 和 eNOS 亚型的瓜氨酸形成活性失活，Ki 值分别为 0.3 μM、3 μM 和 2.5 μM。
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